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	<title>seltene Krankheit &#8211; gesund.co.at</title>
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		<title>Seltene tropische Krankheiten – Entwicklungen und Herausforderungen</title>
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		<pubDate>Mon, 25 Aug 2025 07:44:21 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[⭐ Mehr als eine Milliarde Menschen in den Entwicklungsländern sind dem Risiko von vernachlässigten tropischen Krankheiten (NTDs) ausgesetzt.]]></description>
		
		
		
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		<title>Erbkrankheiten – genetische Erkrankungen heute im Überblick</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Aug 2025 08:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Gesundheit & Medizin]]></category>
		<category><![CDATA[Medizinisches Wörterbuch]]></category>
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					<description><![CDATA[⭐ Erbkrankheiten einfach erklärt: die wichtigsten Infos zu Ursachen, Häufigkeit, aktuelle WHO-Daten und die derzeitige Forschung in Österreich.]]></description>
		
		
		
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		<title>Smith-Magenis-Syndrom (SMS) &#124; Krankheitslexikon</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Redaktionsteam]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 24 Jan 2022 08:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Krankheiten & Symptome]]></category>
		<category><![CDATA[seltene Krankheit]]></category>
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					<description><![CDATA[⭐ Das Smith-Magenis-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, bei der den Betroffenen ein winziges Stück des Chromosom 17, und damit die dort vorhandenen Informationen, fehlt.]]></description>
		
		
		
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		<title>AADC-Mangel &#8211; seltene Erbkrankheit mir schwerwiegenden Folgen</title>
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		<pubDate>Thu, 12 Aug 2021 08:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Kindergesundheit]]></category>
		<category><![CDATA[Kinder]]></category>
		<category><![CDATA[Kinderarzt]]></category>
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					<description><![CDATA[⭐ Beim Aromatischen-L-Aminosäure-Decarboxylase-Mangel - AADC-Mangel - handelt sich um eine sehr seltene, aber schwere neurologische Erkrankung, die noch nicht heilbar ist.]]></description>
		
		
		
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		<title>Pitt Hopkins Syndrom</title>
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		<pubDate>Fri, 25 Mar 2011 08:56:26 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Psyche & Psychotherapie]]></category>
		<category><![CDATA[seltene Krankheit]]></category>
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					<description><![CDATA[Das Pitt Hopkins Syndrom (PHS) ist eine äußerst seltene, unheilbare genetische Erkrankung. Ursache des PHS sind Mutationen im TCF4-Gen, welches auf dem Chromosom 18 liegt. Durch diesen Gendefekt bleiben die Patienten häufig geistig und&#46;&#46;&#46;]]></description>
		
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